สาเหตุของ Atresia Ani สภาพของทารกที่เกิดมาโดยไม่มีทวารหนัก
Atresia ani เป็นข้อบกพร่องที่เกิดประเภทหนึ่งที่ทำให้ทารกเกิดมาโดยไม่มีทวารหนัก สาเหตุหลักของ atresia ani ในทารกแรกเกิดมาจากระยะพัฒนาการของทารกในครรภ์ คือ 5-7 สัปดาห์ของการตั้งครรภ์ ดังนั้นอะไรเป็นสาเหตุของ atresia ani ในทารกแรกเกิด?
สาเหตุของ atresia ani ในทารกแรกเกิด
ทวารหนักเป็นส่วนสำคัญของระบบย่อยอาหารเพราะเป็นที่ที่ร่างกายกำจัดเศษอาหารในรูปของอุจจาระ
การพัฒนาของลำไส้ใหญ่และทางเดินปัสสาวะเริ่มขึ้นในช่วงสามเดือนแรกของการตั้งครรภ์ มีหลายขั้นตอนที่ต้องผ่านเพื่อให้ไส้ตรงและทวารหนักแยกออกจากทางเดินปัสสาวะ
อย่างไรก็ตาม บางครั้งขั้นตอนเหล่านี้ไม่ได้ผลอย่างสมบูรณ์ ไส้ตรงและทวารหนักไม่สามารถพัฒนาได้และจะไม่ก่อตัวตามปกติจนกว่าทารกจะคลอด
ไม่มีใครรู้ว่าอะไรเป็นสาเหตุของ atresia ani ในทารกแรกเกิด สภาพของทารกที่เกิดมาโดยไม่มีทวารหนักสามารถเกิดขึ้นได้แบบสุ่ม
ในบางกรณี atresia ani สามารถสืบทอดจากพ่อแม่ผ่านยีนบางตัวในสามวิธีต่อไปนี้:
1. ยีนเด่น
ลักษณะทางพันธุกรรมของทารกในครรภ์ได้มาจากยีนของพ่อและแม่ หนึ่งในยีนที่พ่อหรือแม่สามารถเป็นพาหะนำโรคได้
หากโรคนี้มาจากยีนเด่น ยีนนั้นจะควบคุม (ควบคุม) ยีนที่มีสุขภาพดีอื่นๆ
ความเสี่ยงของโรคที่เกิดจากยีนเด่นของผู้ปกครองสามารถเข้าถึงได้ถึง 50 เปอร์เซ็นต์ ซึ่งหมายความว่าทุกครั้งที่คุณอุ้มลูกในครรภ์ มีโอกาส 50 เปอร์เซ็นต์ที่ลูกของคุณจะเกิดมาพร้อมกับโรคนี้
2. ยีนด้อย
นักวิจัยเชื่อว่าสาเหตุของ atresia ani ในทารกแรกเกิดอาจเกี่ยวข้องกับยีนด้อย หรือที่เรียกว่ายีนที่อ่อนแอกว่า เช่นเดียวกับยีนเด่น ยีนด้อยยังพบในยีนของพ่อและแม่
หากทารกในครรภ์ได้รับโรคจากยีนด้อยจากพ่อแม่เพียงคนเดียว โรคนี้จะไม่ปรากฏ โรคใหม่จะปรากฏขึ้นเมื่อทั้งพ่อและแม่ถ่ายทอดยีนด้อยไปยังทารกในครรภ์
3. โครโมโซม X
เพศชายมีโครโมโซม XY ในขณะที่เพศหญิงมีโครโมโซม XX โครโมโซม X ในเพศชายและเพศหญิงบางครั้งอาจเป็นพาหะของโรค อย่างไรก็ตามเงื่อนไขอาจแตกต่างกันในแต่ละเพศ
เนื่องจากผู้ชายมีโครโมโซม X เพียง 1 โครโมโซม โรคใดๆ ที่เป็นพาหะของโครโมโซมนี้ก็จะปรากฏในร่างกายของพวกเขา ในทางกลับกัน โรคนี้ไม่จำเป็นต้องปรากฏในร่างกายของสตรีเสมอไป เนื่องจากสามารถครอบคลุมโดยโครโมโซม X ปกติได้
สัญญาณของ atresia ani ในทารกแรกเกิด
แม้ว่าจะไม่ทราบสาเหตุของ atresia ani ในทารกแรกเกิด แต่คุณสามารถรับรู้สัญญาณเพื่อหลีกเลี่ยงภาวะแทรกซ้อนได้ สัญญาณของ atresia ani มักจะเห็นได้ไม่นานหลังจากที่ทารกเกิด ได้แก่ :
- ไม่มีรูทวาร
- ช่องทวารหนักอยู่ในตำแหน่งที่ไม่ถูกต้องหรือเล็กเกินไป
- ท้องของทารกดูป่อง
- ทารกไม่ถ่ายอุจจาระเป็นเวลา 24-48 ชั่วโมงตั้งแต่แรกเกิด
- อุจจาระมาจากทางเดินปัสสาวะ ช่องคลอด หรือใต้องคชาต
- มีชนิดของช่องเปิดเชื่อมต่อที่เรียกว่าช่องทวารระหว่างไส้ตรงและท่อปัสสาวะ (ทางเดินปัสสาวะ) กระเพาะปัสสาวะหรือช่องคลอด
- cloaca เกิดขึ้น ซึ่งเป็นภาวะที่ไส้ตรง ท่อปัสสาวะ และช่องคลอด เชื่อมต่อกันและสร้างช่องเปิดเดียวกัน
การรักษา atresia ani ขึ้นอยู่กับอาการ ความรุนแรง อายุ และสุขภาพโดยทั่วไปของเด็ก ส่วนใหญ่ได้รับการรักษาด้วยการผ่าตัด
การผ่าตัดมีความเสี่ยงของผลข้างเคียง เช่น เลือดออกและการติดเชื้อ อย่างไรก็ตาม คุณสามารถป้องกันได้โดยการดูแลหลังผ่าตัดตามคำแนะนำของแพทย์
เวียนหัวหลังจากกลายเป็นผู้ปกครอง?
เข้าร่วมชุมชนการเลี้ยงลูกและค้นหาเรื่องราวจากผู้ปกครองคนอื่นๆ คุณไม่ได้อยู่คนเดียว!
