จะเกิดอะไรขึ้นเมื่อร่างกายหนึ่งมี DNA ต่างกันสองแบบ? •
โดยทั่วไปแล้ว มนุษย์ทุกคนจะมี DNA เพียงชุดเดียวในร่างกาย ซึ่งสืบทอดมาจากพ่อและแม่ เป็นไปได้ไหมถ้ามนุษย์มีโครงสร้าง DNA ที่แตกต่างกันสองแบบ? ไม่ได้หมายความว่ามันเหมือนกับร่างเดียวที่มีคนสองคนอาศัยอยู่อย่างนั้นเหรอ? Psst... เป็นไปได้ คุณรู้!
มนุษย์คนหนึ่งมีโครงสร้าง DNA ที่แตกต่างกันสองแบบ รู้จักคิเมอริซึม
พูดง่ายๆ ก็คือ DNA เป็นโครงสร้างยาวที่มีรหัสพันธุกรรมเฉพาะซึ่งสร้างตัวตนของคุณจริงๆ ซึ่งรวมถึงลักษณะทางกายภาพและคุณสมบัติพื้นฐานที่ไม่เปลี่ยนแปลง และทำให้คุณแตกต่างจากผู้อื่น ดีเอ็นเอยังมีคำแนะนำสำหรับการพัฒนาหรือการสืบพันธุ์ของทุกเซลล์และเนื้อเยื่อของสิ่งมีชีวิต การจัดการชีวิตของคุณ และความตายในที่สุด
ปรากฏการณ์ของโครงสร้าง DNA สองชุดที่แตกต่างกันในสิ่งมีชีวิตหนึ่งตัวเรียกว่า chimerism คำนี้นำมาจากคำว่า "คิเมร่า" สัตว์ประหลาดในตำนานเทพเจ้ากรีกที่มีหัวเป็นสิงโต แพะ และงูในร่างเดียว
ภาพประกอบ Chimera (เครดิต: Josh Buchanan) ในโลกแห่งความเป็นจริง ความฝันมักเกิดขึ้นเฉพาะในสัตว์เท่านั้น บางทีคุณอาจเคยเจอรูปถ่ายของแมวหรือสุนัขที่มีขนสองสีบนตัวมัน เช่นเดียวกับสีตาที่ต่างกัน — ดังในตัวอย่างด้านล่าง
คิเมร่าแคท อะไรทำให้เกิด chimerism ในมนุษย์?
ร่างกายของความฝันประกอบด้วยเซลล์จากผู้คนที่แตกต่างกัน ดังนั้น เซลล์บางเซลล์จึงมีโครงสร้าง DNA ที่เป็นของบุคคลหนึ่ง และเซลล์อื่นๆ มี DNA จากบุคคลอื่น ตามที่ Melissa Parisi กุมารแพทย์ในสหรัฐอเมริกา ตามที่สถาบันสุขภาพแห่งชาติ chimerism สามารถเกิดขึ้นได้จากหลายสาเหตุ
บางคนได้รับโบนัส DNA จากฝาแฝดที่ไม่เกิดหรือตายในครรภ์ เมื่อมารดามีฝาแฝดที่เป็นภราดรภาพ ตัวอ่อนตัวใดตัวหนึ่งอาจตายก่อนกำหนดของการตั้งครรภ์ ตัวอ่อนตัวอื่นสามารถดูดซับเซลล์และโครโมโซมจากผู้ตายได้ตลอดการตั้งครรภ์ โปรดจำไว้ว่าไซโกตแต่ละตัว (ตัวอ่อนที่คาดหวัง) มีลำดับดีเอ็นเอที่เป็นเอกลักษณ์ของตัวเอง
ดังนั้นทารกที่รอดตายจึงเกิดมาพร้อมกับ DNA สองชุด - ของเขาและของคู่แฝด นี่คือสิ่งที่เกิดขึ้นกับนักร้องจากประเทศสหรัฐอเมริกา เทย์เลอร์ มูห์ล ซึ่งเพิ่งพบว่าตัวเองเป็นโรคจิตเภท ในกรณีของ Muhl เขามีโครงสร้าง DNA ที่แตกต่างกันสองแบบ เพราะเขาดูดซับฝาแฝดของเขาขณะอยู่ในครรภ์ (กลุ่มอาการแฝดที่หายไป)
Taylor Muhl ปานมืดที่ด้านซ้ายของร่างกายของเขาคืออดีต "การดูดซับ" ของฝาแฝดของเขา (ที่มา: dailymail) กรณีของ chimerism สามารถเกิดขึ้นได้ในคู่ของฝาแฝดที่ทั้งคู่ยังมีชีวิตอยู่ เพราะบางครั้งพวกเขาแลกเปลี่ยนโครโมโซมระหว่างกันในครรภ์ Parisi กล่าวว่าสิ่งนี้อาจเกิดขึ้นได้เนื่องจากปริมาณเลือดที่ฝาแฝดได้รับนั้นใช้ร่วมกันด้วย หากฝาแฝดในครรภ์มีเพศต่างกัน ก็มีโอกาสที่เด็กหนึ่งหรือทั้งสองคนจะมีโครโมโซมชายครึ่งหนึ่งและโครโมโซมเพศหญิงครึ่งหนึ่ง
อย่างไรก็ตาม กรณีของ chimerism ไม่ได้เกิดขึ้นเฉพาะในฝาแฝดเท่านั้น ในการตั้งครรภ์เดี่ยว เด็กในครรภ์อาจแลกเปลี่ยนเซลล์กับแม่ได้ เซลล์ส่วนเล็กๆ ของทารกในครรภ์จะเคลื่อนเข้าสู่กระแสเลือดของมารดาและเดินทางไปยังอวัยวะต่างๆ DNA ของทารกสามารถอยู่ในกระแสเลือดของมารดาได้เนื่องจากทั้งสองเชื่อมโยงกันผ่านรก ในทางกลับกัน ทารกยังสามารถได้รับ DNA ของแม่บางส่วนอีกด้วย ผลการศึกษาในปี พ.ศ. 2558 พบว่าสิ่งนี้เกิดขึ้นในสตรีมีครรภ์เกือบทั้งหมด อย่างน้อยก็ชั่วคราว
บุคคลยังสามารถกลายเป็นความฝันได้หากพวกเขาได้รับการปลูกถ่ายไขกระดูก ตัวอย่างเช่น เพื่อรักษามะเร็งเม็ดเลือดขาว หลังจากการปลูกถ่าย บุคคลนั้นจะมีไขกระดูกของตัวเองที่ถูกทำลาย (เนื่องจากมะเร็ง) และแทนที่ด้วยไขกระดูกที่แข็งแรงจากคนอื่น ไขกระดูกประกอบด้วยเซลล์ต้นกำเนิดที่พัฒนาเป็นเซลล์เม็ดเลือดแดง ซึ่งหมายความว่าผู้ที่ได้รับการปลูกถ่ายไขกระดูกจะมีเซลล์เม็ดเลือดที่เหมือนกับเซลล์ของผู้บริจาคซึ่งมีรหัสพันธุกรรมไม่เหมือนกับเซลล์อื่นๆ ในร่างกายของตนเอง
แพทย์วินิจฉัย chimerism ได้อย่างไร?
Chimerism ในมนุษย์เป็นภาวะทางพันธุกรรมที่หาได้ยาก เป็นเรื่องยากสำหรับนักวิทยาศาสตร์ที่จะระบุจำนวนคนในโลกที่มีอาการเพ้อฝัน เนื่องจากภาวะนี้มักไม่แสดงอาการหรือปัญหาที่สำคัญ ดังนั้นจึงเป็นไปได้ที่มีคนจำนวนมากที่ไม่ทราบว่าตนเองเป็นสัตว์เพ้อฝัน จนกว่าพวกเขาจะได้รับการทดสอบทางพันธุกรรม การทดสอบดีเอ็นเอ หรือการทดสอบทางการแพทย์อื่นๆ
ดร. Brocha Tarsis นักพันธุศาสตร์คลินิกที่โรงพยาบาลเด็ก Nicklaus ในไมอามี่ กล่าวว่าหากไม่มีการทดสอบทางการแพทย์ ก็อาจเป็นเรื่องยากที่จะระบุได้ว่าบุคคลนั้นมีอาการเพ้อฝันหรือไม่
อย่างไรก็ตาม บางกรณีของ chimerism สามารถเห็นได้ด้วยสัญญาณทางกายภาพบางอย่าง ตัวอย่างเช่น สีตาต่างกัน สีผิวต่างกันในส่วนใดส่วนหนึ่งของร่างกาย หรือเลือดสองกรุ๊ปต่างกัน นอกจากนี้ เป็นการยากที่จะคาดเดาว่าเนื้อเยื่อใดในร่างกายจะได้รับผลกระทบและสภาวะของความฝันจะเป็นเช่นไร
มีรายงานหลายกรณีของ chimerism ที่ทำให้พัฒนาการทางเพศในเด็กบกพร่อง ตัวอย่างเช่น เด็กผู้หญิงที่เกิดมามีเนื้อเยื่ออัณฑะ เพราะฝาแฝดของเธอที่เสียชีวิตในครรภ์เป็นเด็กผู้ชาย อย่างไรก็ตาม Parisi กล่าวว่าสิ่งนี้หายาก โดยปกติสภาวะของคิเมอริซึมจะไม่แสดงสัญญาณที่สังเกตได้ง่าย
ในกรณีของเทย์เลอร์ มูห์ล การมีโครงสร้างดีเอ็นเอที่แตกต่างกันสองแบบทำให้เขามีระบบภูมิคุ้มกันที่แตกต่างกันสองแบบและกรุ๊ปเลือดที่แตกต่างกันสองแบบ Muhl ยังเป็นที่รู้จักว่ามีโรคภูมิต้านตนเองที่ทำให้เขาแพ้อาหาร ยา อาหารเสริม เครื่องประดับและแมลงกัดต่อย
