รู้จักประเภทของฮีโมฟีเลีย A, B และ C |
ฮีโมฟีเลียเป็นภาวะทางพันธุกรรม (สืบทอด) ที่ป้องกันไม่ให้ร่างกายจับตัวเป็นลิ่มเลือด ส่งผลให้ผู้ที่มีบาดแผลจะมีเลือดออกนานขึ้น ฮีโมฟีเลียที่พบได้บ่อยที่สุดมีสามประเภท ได้แก่ ฮีโมฟีเลีย A, ฮีโมฟีเลีย B และฮีโมฟีเลียซี ตรวจสอบความแตกต่างระหว่างสามประเภทด้านล่าง
ประเภทของฮีโมฟีเลีย
ฮีโมฟีเลียเป็นโรคเลือดออกที่เกิดจากการขาดโปรตีนปัจจัยการแข็งตัวของเลือดในร่างกาย ปัจจัยการแข็งตัวของเลือดคือโปรตีนที่ช่วยในกระบวนการแข็งตัวของเลือด
ในร่างกายมนุษย์มีปัจจัยการแข็งตัวของเลือดประมาณ 13 ชนิดที่ทำงานร่วมกับเกล็ดเลือดในการจับตัวเป็นลิ่มเลือด หากปัจจัยหนึ่งลดลง กระบวนการแข็งตัวของเลือดสามารถหยุดชะงักได้
ส่งผลให้เลือดจับตัวเป็นก้อนได้ตามปกติ เมื่อคนที่เป็นโรคฮีโมฟีเลียมีบาดแผล พวกเขาต้องใช้เวลาในการรักษานานมาก
ฮีโมฟีเลียมีสามประเภทที่คุณต้องรู้ ได้แก่ :
1. ฮีโมฟีเลีย A
ฮีโมฟีเลียเอยังเป็นที่รู้จักกันในนามโรคฮีโมฟีเลียแบบคลาสสิกหรือโรคฮีโมฟีเลียที่ "ได้มา"ได้มา) เพราะบางกรณีไม่ได้เกิดจากปัจจัยทางพันธุกรรม ตามข้อมูลของมูลนิธิฮีโมฟีเลียแห่งชาติ ประมาณ 1 ใน 3 ของกรณีของโรคฮีโมฟีเลียชนิดเอ เกิดขึ้นเองตามธรรมชาติหากไม่มีการถ่ายทอดทางพันธุกรรม
ฮีโมฟีเลียชนิดแรกนี้เกิดขึ้นเมื่อร่างกายขาดปัจจัยการแข็งตัวของเลือด VIII (แปด) ซึ่งมักเกี่ยวข้องกับการตั้งครรภ์ มะเร็ง และการใช้ยาบางชนิด และเกี่ยวข้องกับโรคต่างๆ เช่น โรคลูปัสและโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์
ฮีโมฟีเลียชนิดเอจัดเป็นโรคเลือดที่พบได้บ่อยกว่าชนิดอื่น ภาวะนี้พบได้ในทารกเพศชาย 1 ใน 5,000 คน
2. ฮีโมฟีเลีย บี
ตรงกันข้ามกับประเภท A ฮีโมฟีเลีย B เกิดขึ้นเนื่องจากร่างกายขาดปัจจัยการแข็งตัวของเลือด IX (เก้า) ภาวะนี้มักเป็นกรรมพันธุ์โดยมารดา แต่ก็สามารถเกิดขึ้นได้เมื่อยีนเปลี่ยนแปลงหรือกลายพันธุ์ก่อนที่ทารกจะคลอด
ฮีโมฟีเลีย บีเป็นโรคฮีโมฟีเลียชนิดหนึ่งที่พบได้ในหลายกรณี แม้ว่าจะไม่มากเท่ากับฮีโมฟีเลียเอก็ตาม ตามข้อมูลของเว็บไซต์ Indiana Hemophilia and Thrombosis Center โรคนี้พบได้ในเด็กผู้ชาย 1 ใน 25,000 คน
3. ฮีโมฟีเลีย C
เมื่อเทียบกับฮีโมฟีเลียสองประเภทข้างต้น กรณีของฮีโมฟีเลีย ซี นั้นหายากมาก ฮีโมฟีเลีย Type C เกิดจากการขาดปัจจัยการแข็งตัวของเลือด XI (สิบเอ็ด)
ฮีโมฟีเลีย Type C เรียกอีกอย่างว่า พลาสมา thromboplastin ในอดีต (ปตท.) ความบกพร่องหรือกลุ่มอาการโรเซนธาล
ฮีโมฟีเลีย ซี วินิจฉัยได้ยาก เนื่องจากแม้ว่าเลือดออกจะคงอยู่เป็นเวลานาน แต่การไหลเวียนของเลือดเบามากจนตรวจพบและจัดการได้ยากกว่า Type C บางครั้งเกี่ยวข้องกับโรคลูปัส
จากข้อมูลของสหพันธ์ฮีโมฟีเลียแห่งอเมริกา ภาวะนี้เกิดขึ้นใน 1 ใน 100,000 คนเท่านั้น นี่คือสิ่งที่ทำให้ฮีโมฟีเลียซีค่อนข้างหายากเมื่อเทียบกับประเภท A และ B
ฮีโมฟีเลียแต่ละประเภทมีอาการต่างกันหรือไม่?
แม้ว่าจะแตกต่างกัน แต่อาการที่เกิดจากฮีโมฟีเลียทั้งสามชนิดนี้ก็เกือบจะเหมือนกัน
อาการทั่วไปของโรคฮีโมฟีเลีย ได้แก่:
- ช้ำง่าย
- เลือดออกง่าย เช่น
- เลือดกำเดาไหลบ่อย
- บทที่เลือด
- อาเจียนเป็นเลือด
- ปัสสาวะเป็นเลือด
- ปวดข้อ
- มึนงง
- ข้อต่อเสียหาย
ปรึกษาแพทย์ทันที โดยเฉพาะหากคุณพบอาการทั่วไป ได้แก่ ช้ำง่าย มีเลือดออกที่หยุดยาก นี่เป็นสิ่งสำคัญในการป้องกันความเสี่ยงของภาวะแทรกซ้อนของโรคฮีโมฟีเลีย
จะหาชนิดของฮีโมฟีเลียได้อย่างไร?
กรณีส่วนใหญ่ของฮีโมฟีเลีย A, B และ C เป็นภาวะทางพันธุกรรม จึงต้องตรวจเพิ่มเติมเพื่อวินิจฉัย
หลังจากการตรวจร่างกายขั้นพื้นฐานแล้ว สามารถวินิจฉัยโรคฮีโมฟีเลียได้ด้วยการตรวจเลือด เพื่อค้นหาปัจจัยการแข็งตัวของเลือดที่ขาดหายไป วิธีนี้ยังสามารถบอกแพทย์ได้ว่าผู้ป่วยเป็นโรคฮีโมฟีเลียประเภทใด
ตัวอย่างเลือดจะเป็นตัวกำหนดความรุนแรงของอาการ เช่น
- ฮีโมฟีเลียที่ไม่รุนแรงจะแสดงโดยปัจจัยการแข็งตัวของเลือดในพลาสมาระหว่าง 5-40 เปอร์เซ็นต์
- ฮีโมฟีเลียปานกลางมีปัจจัยการแข็งตัวของเลือดในพลาสมาประมาณ 1-5 เปอร์เซ็นต์
- ฮีโมฟีเลียที่รุนแรงแสดงโดยปัจจัยการแข็งตัวของเลือดในพลาสมาน้อยกว่า 1 เปอร์เซ็นต์
แพทย์ของคุณจะพิจารณาการรักษาตามความรุนแรงของโรคฮีโมฟีเลียของคุณ จนถึงปัจจุบันยังไม่มีการรักษาใดที่สามารถรักษาโรคฮีโมฟีเลียได้อย่างสมบูรณ์ การใช้ยาสามารถลดอาการและป้องกันไม่ให้อาการแย่ลงได้เท่านั้น