ตาบอดสีเป็นโรคทางพันธุกรรมหรือไม่? •
บางคนอาจมีความผิดปกติทางสุขภาพที่ทำให้ตาไม่สามารถมองเห็นสีได้ตามปกติ ภาวะนี้เรียกว่าตาบอดสี คนตาบอดสีอาจมองไม่เห็นสีของดอกไม้ในสวนหรือสีเขียวของต้นไม้ แท้จริงแล้วโรคนี้เกิดขึ้นได้อย่างไร? ตาบอดสีเป็นโรคทางพันธุกรรมหรือไม่?
ตาบอดสีคืออะไร?
ตาบอดสีเป็นภาวะที่การมองเห็นของคุณไม่สามารถมองเห็นสีได้อย่างถูกต้อง ภาวะนี้บางครั้งเรียกว่าการขาดสี ผู้คนประมาณ 250 ล้านคนทั่วโลกมีความผิดปกตินี้
คนตาบอดสีไม่สามารถแยกแยะสีบางสีได้ โดยปกติ สีที่คนตาบอดสีแยกแยะได้ยากคือสีเขียว สีแดง และสีน้ำเงินในบางครั้ง
ภาวะนี้บางครั้งจะไม่ทำให้เกิดปัญหาสุขภาพที่สำคัญ ผู้ประสบภัยส่วนใหญ่จะคุ้นเคยกับสถานการณ์เมื่อเวลาผ่านไป
อย่างไรก็ตาม ในบางคน ตาบอดสีอาจส่งผลต่อกิจกรรมประจำวัน ตัวอย่างเช่น ผู้ที่ตาบอดสีจะมีปัญหาในการแยกแยะสีของอาหาร ยารักษาโรค หรือสัญญาณจราจร
ตาบอดสียังทำให้ผู้ประสบภัยมีทางเลือกทางอาชีพที่จำกัด งานบางอย่าง เช่น นักบิน ทหารบก และตำรวจ กำหนดให้ผู้สมัครต้องปลอดจากโรคตาบอดสี
ตาบอดสีเป็นกรรมพันธุ์หรือไม่?
กรณีตาบอดสีส่วนใหญ่เป็นภาวะทางพันธุกรรม นั่นหมายความว่าคนตาบอดสีจะเป็นโรคนี้ได้จากการสืบเชื้อสายมาจากครอบครัว
โรคนี้พบได้บ่อยในผู้ชาย อย่างไรก็ตาม ในบางกรณี ผู้หญิงก็มีโอกาสประสบกับภาวะนี้เช่นกัน
ตาบอดสีเป็นโรคทางพันธุกรรมที่มักสืบทอดมาจากพ่อแม่ โดยทั่วไป โรคนี้ถ่ายทอดจากแม่สู่ลูก
เนื่องจากผู้หญิงมักเป็นพาหะของความผิดปกติทางพันธุกรรมนี้ ผู้หญิงที่มีความผิดปกติทางพันธุกรรมไม่จำเป็นต้องตาบอดสี อย่างไรก็ตาม มีความเป็นไปได้ที่เธอจะให้กำเนิดทารกที่มีอาการดังกล่าว
นอกจากนี้ ผู้ชายที่เป็นโรคตาบอดสีมีโอกาสแพร่โรคนี้ไปยังบุตรหลานน้อยมาก ยกเว้น เขามีคู่ครองผู้หญิงที่เป็นพาหะของโรคตาบอดสีจากความผิดปกติทางพันธุกรรม
อย่างไรก็ตาม ตาบอดสีอาจเกิดจากโรคบางชนิดได้ได้มา). ภาวะสุขภาพบางอย่างที่อาจจะทำให้ตาบอดสีได้ ได้แก่ เบาหวาน ต้อหิน และเบาหวาน หลายเส้นโลหิตตีบ
ตาบอดสีเป็นโรคทางพันธุกรรมได้อย่างไร?
ตาบอดสีเกิดจากโครโมโซมที่ 23 โครโมโซมเหล่านี้ยังมีบทบาทในการกำหนดเพศอีกด้วย
โครโมโซมเป็นโครงสร้างที่มียีน ยีนเหล่านี้มีหน้าที่สั่งสอนการสร้างเซลล์ เนื้อเยื่อ และอวัยวะในร่างกาย
โครโมโซมที่ 23 ประกอบด้วยสองส่วน โครโมโซมเพศหญิงมีโครโมโซม X สองอันในขณะที่โครโมโซมเพศชายประกอบด้วยโครโมโซม X และ Y
ความผิดปกติของยีนที่ทำให้ตาบอดสีพบได้ในโครโมโซม X เท่านั้น ซึ่งหมายความว่าผู้ชายที่ตาบอดสีจะมีความผิดปกติของยีนบนโครโมโซม X เท่านั้น
ในขณะที่ผู้หญิงจะตาบอดสีหากมีความผิดปกติในโครโมโซม X ทั้งสองของเธอ
ผู้หญิงที่มียีนตาบอดสีเพียงโครโมโซม X ตัวใดตัวหนึ่งเรียกว่า ผู้ให้บริการยีนตาบอดสีแต่เขาไม่ได้ตาบอดสี
ถ้าต่อมาเด็กที่เกิดเป็นเด็กผู้ชายก็อาจจะตาบอดสีเพราะแม่ได้รับโครโมโซม X ของยีนตาบอดสีมา อย่างไรก็ตาม อาจเป็นไปได้ว่าเด็กชายจะไม่ตาบอดสีหากโครโมโซม X ที่สืบทอดมานั้นเป็นโครโมโซมปกติ
ในขณะเดียวกัน หากทารกที่เกิดมาเป็นเด็กผู้หญิง ตาบอดสีจะทำร้ายเด็กผู้หญิงคนนั้นได้ก็ต่อเมื่อทั้งพ่อและแม่เป็นคนตาบอดสี นามแฝงที่ส่งต่อไปยังลูกสาวคือโครโมโซม X ที่ตาบอดสีสองอันจากพ่อและแม่
อย่างไรก็ตาม หากพ่อไม่ได้ตาบอดสี ลูกสาวจะได้รับเพียงโครโมโซม X ของยีนตาบอดสีจากแม่เท่านั้น ซึ่งหมายความว่าลูกสาวจะเป็นพาหะของยีนตาบอดสีเท่านั้น
