การรักษาฮีโมฟีเลียที่แนะนำโดยทั่วไป |
ฮีโมฟีเลียเป็นโรคเลือดที่ทำให้เลือดจับตัวเป็นก้อนได้ยาก โรคนี้ทำให้ผู้ประสบภัยมีเลือดออกนานกว่าคนปกติเมื่อได้รับบาดเจ็บ และภาวะนี้ต้องได้รับการรักษาพยาบาลอย่างเข้มข้นขึ้นอย่างแน่นอน การรักษาโรคฮีโมฟีเลียมีอะไรบ้าง?
ฮีโมฟีเลียรักษาอย่างไร?
วิธีรักษาโรคฮีโมฟีเลียมักขึ้นอยู่กับความรุนแรงของโรค ดังนั้นโรคฮีโมฟีเลียแต่ละระยะอาจมีการรักษาที่แตกต่างกัน
อย่างไรก็ตาม สิ่งสำคัญคือต้องรู้ว่าโรคนี้ไม่สามารถรักษาให้หายขาดได้ โดยทั่วไปการรักษาสามารถลดอาการ และควบคุมหรือป้องกันเลือดออกมากเกินไปเท่านั้น ดังนั้นผู้ที่เป็นโรคฮีโมฟีเลียโดยเฉพาะผู้ที่มีอาการรุนแรงเพียงพอจะต้องเข้ารับการรักษาตลอดชีวิต
ตามเว็บไซต์ของ NHS ต่อไปนี้เป็น 2 วิธีในการรักษาอาการฮีโมฟีเลีย:
- การรักษาเชิงป้องกันหรือป้องกันโรคเมื่อให้ยาป้องกันเลือดออกและกล้ามเนื้อและข้อต่อเสียหาย
- การรักษาทันทีหรือ ตามความต้องการ,เมื่อให้ยาหยุดเลือดให้เร็วที่สุด
1. การรักษาเชิงป้องกันหรือป้องกันโรค
กรณีส่วนใหญ่ของฮีโมฟีเลียจัดเป็นรุนแรง ดังนั้นการรักษาป้องกันหรือป้องกันโรคในระยะยาวจึงมีความสำคัญมาก แม้กระทั่งตั้งแต่เกิดผู้ป่วย
การรักษามักจะให้โดยการฉีด หากคุณมีบุตรที่เป็นโรคฮีโมฟีเลีย คุณจะได้รับการสอนวิธีฉีดยาตั้งแต่อายุยังน้อย เมื่อเวลาผ่านไป เด็กควรเรียนรู้วิธีฉีดด้วยตนเอง
เป้าหมายของการรักษาเพื่อป้องกันโรคคือเพื่อลดความเสี่ยงของการมีเลือดออกกะทันหันหรือเกิดขึ้นเองในผู้ที่เป็นโรคฮีโมฟีเลียขั้นรุนแรง ด้วยวิธีนี้ คุณและลูกจะได้ไม่ต้องไปโรงพยาบาลบ่อยนัก การรักษาด้วยการป้องกันยังสามารถช่วยป้องกันความเสียหายของกล้ามเนื้อและข้อต่อ
โดยทั่วไปการรักษานี้จะคงอยู่ตลอดไป ยาที่ใช้มักจะอยู่ในรูปของปัจจัยการแข็งตัวของเลือดเข้มข้นหรืออนุภาคการแข็งตัวของเลือดเทียม หน้าที่ของมันคือแทนที่ปัจจัยการแข็งตัวของเลือดที่มีน้อยเกินไปในผู้ที่เป็นโรคฮีโมฟีเลีย
ฮีโมฟีเลีย ก . ยาเสพติด
โดยเฉพาะอย่างยิ่ง ยาที่ให้สำหรับฮีโมฟีเลียแต่ละประเภทอาจแตกต่างกัน การรักษาเชิงป้องกันสำหรับฮีโมฟีเลียชนิดรุนแรง A ใช้ยาที่เรียกว่าอ็อกโทคอกอัลฟา
ยานี้ใช้แทนความเข้มข้นของปัจจัยการแข็งตัวของเลือด VIII ในคนที่เป็นโรคฮีโมฟีเลียเอ ร่างกายขาดปัจจัยการแข็งตัวของเลือดเนื่องจากการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมในยีน F8 โดยทั่วไปการบริหารของ octocog alpha จะได้รับทุกๆ 48 ชั่วโมง อย่างไรก็ตาม แพทย์จะปรับขนาดยาที่ให้อีกครั้ง ขึ้นอยู่กับสภาวะสุขภาพของผู้ป่วย
ฮีโมฟีเลีย บี . ยาเสพติด
แตกต่างจากวิธีการรักษาอาการฮีโมฟีเลียเอเล็กน้อย ยาที่ให้สำหรับฮีโมฟีเลียชนิดบีคือ nonacog alpha อย่างไรก็ตาม วิธีการทำงานนั้นคล้ายกับ octocog alpha
Nonacog alpha เป็นสารทดแทนการแข็งตัวของเลือด IX ซึ่งเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับผู้ที่เป็นโรคฮีโมฟีเลียบีที่มีการกลายพันธุ์ในยีน F9 ยานี้ยังได้รับจากการฉีด โดยปกติ nonacog alpha จะถูกฉีด 2 ครั้งต่อสัปดาห์
2. การรักษาทันที (ตามความต้องการ)
การรักษาทันทีหรือ ตามความต้องการ โดยปกติแล้วจะมีการกำหนดไว้สำหรับผู้ป่วยโรคฮีโมฟีเลียที่ไม่รุนแรงและปานกลาง ยาฮีโมฟีเลียจะได้รับเฉพาะเมื่อมีเลือดออกจากบาดแผลและมีเป้าหมายที่จะหยุดยาให้เร็วที่สุด
ยาบางชนิดที่มักกำหนดให้รักษาภาวะเลือดออกในผู้ที่เป็นโรคฮีโมฟีเลีย ได้แก่
- เดสโมเพรสซินฮอร์โมนเดสโมเพรสซินทำงานโดยกระตุ้นให้ร่างกายผลิตปัจจัยการแข็งตัวของเลือดมากขึ้น บางครั้งอาจให้ก่อนขั้นตอนการถอนฟันหรือการผ่าตัดเล็กน้อยอื่นๆ เพื่อป้องกันเลือดออกมาก อย่างไรก็ตาม สิ่งสำคัญที่ต้องจำไว้คือยาเดสโมเพรสซินใช้ไม่ได้ในผู้ที่เป็นโรคฮีโมฟีเลีย บี และโรคฮีโมฟีเลียเอชนิดรุนแรง
- ยาต้านการละลายลิ่มเลือดยาต้านการละลายลิ่มเลือดคือยาที่ทำงานได้อย่างมีประสิทธิภาพเพื่อลดการตกเลือดมากเกินไป โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อเลือดกำเดาไหลเกิดขึ้น โดยปกติ ยาต้านการสลายลิ่มเลือดสามารถให้ควบคู่ไปกับเดสโมเพรสซินหรือการฉีดสารกระตุ้นการแข็งตัวของเลือดเข้มข้น ปัจจุบัน ยาต้านการสลายลิ่มเลือดที่มีอยู่นั้นอยู่ในรูปของกรดอะมิโนคาโปรอิกและทราเนซามิก
มีผลข้างเคียงจากการรักษาโรคฮีโมฟีเลียหรือไม่?
เช่นเดียวกับยาทั่วไป ยาที่รักษาอาการของโรคฮีโมฟีเลียก็มีความเสี่ยงต่อการเกิดผลข้างเคียงเช่นกัน อย่างไรก็ตาม ไม่ใช่ทุกคนที่เป็นโรคฮีโมฟีเลียจะได้รับผลข้างเคียงเหล่านี้
สำหรับยา octocog alpha ที่มีเครื่องหมายการค้า Advate ผลข้างเคียงที่เกิดขึ้นคืออาการปวดหัวและมีไข้ มีรายงานว่าผลกระทบเหล่านี้เกิดขึ้นในผู้ป่วย 1-10 รายจาก 100 ราย นอกจากนี้ ยานี้ยังมีศักยภาพที่จะกระตุ้นอาการแพ้ในบางคน
ในขณะเดียวกัน ยา nonacog alpha ที่มีเครื่องหมายการค้า BeneFIX ยังสามารถทำให้เกิดผลข้างเคียง เช่น อาการแพ้ ความดันโลหิตต่ำ และการเต้นของหัวใจผิดปกติ
ไม่เพียงเท่านั้น ยาสองชนิดข้างต้นยังมีความเสี่ยงต่อการทำให้เกิดโรคฮีโมฟีเลียที่เรียกว่าสารยับยั้ง สารยับยั้งเกิดขึ้นเมื่อผู้ป่วยโรคฮีโมฟีเลีย A และ B มีแอนติบอดีที่ต่อต้านปัจจัยการแข็งตัวของเลือดในร่างกาย อันที่จริง แอนติบอดีปกติควรต่อสู้กับการติดเชื้อจากภายนอกร่างกายเท่านั้น เช่น ไวรัสและแบคทีเรีย
หากสารยับยั้งเกิดขึ้น ทั้ง octocog alpha และ nonacog alpha จะไม่สามารถทำงานได้อีกต่อไป ดังนั้นเลือดออกจึงควบคุมไม่ได้
มีการเยียวยาธรรมชาติหรือที่บ้านสำหรับฮีโมฟีเลียหรือไม่?
ฮีโมฟีเลียไม่ใช่โรคที่สามารถรักษาให้หายขาดได้ ผู้ประสบภัยต้องกินยาตลอดชีวิต อย่างไรก็ตาม ผู้ป่วยโรคฮีโมฟีเลียยังได้รับการบำบัดรักษาและดำเนินชีวิตตามธรรมชาติเพื่อรักษาสภาพสุขภาพของตนเอง เพื่อที่จะลดความเสี่ยงของการมีเลือดออกรุนแรงได้
ต่อไปนี้คือเคล็ดลับและการเปลี่ยนแปลงวิถีชีวิตที่สามารถใช้เป็นวิธีการรักษาที่บ้านสำหรับฮีโมฟีเลียได้:
- ออกกำลังกายสม่ำเสมอ แต่ควรปรึกษาแพทย์ก่อน
- หลีกเลี่ยงยาแก้ปวดบางชนิด เช่น ไอบูโพรเฟนและแอสไพริน
- หลีกเลี่ยงยาที่ทำให้เลือดบางลง เช่น วาร์ฟาริน เฮปาริน และโคลปิโดเกรล
- รักษาปากและฟันให้สะอาดอยู่เสมอ
- ป้องกันตัวเองหรือบุตรหลานของคุณจากอุบัติเหตุที่ทำให้เลือดออก
