มีการป้องกันโรคฮีโมฟีเลียที่สามารถทำได้หรือไม่?
ฮีโมฟีเลียเป็นการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมที่ทำให้ผู้ป่วยมีเลือดออกนานกว่าคนปกติ โรคเลือดนี้ทำให้เกิดบาดแผลเพียงเล็กน้อยก็อาจถึงแก่ชีวิตได้ แม้กระทั่งทำให้เกิดโรคแทรกซ้อนจากโรคฮีโมฟีเลีย แล้วมีวิธีป้องกันโรคฮีโมฟีเลียหรือไม่? หากต้องการทราบวิธีการป้องกันโรคฮีโมฟีเลีย โปรดดูคำอธิบายในบทความนี้
สามารถป้องกันโรคฮีโมฟีเลียได้หรือไม่?
การป้องกันโรคสามารถตรวจสอบได้จากสาเหตุหลัก รวมทั้งฮีโมฟีเลีย ดังที่ได้กล่าวไว้ก่อนหน้านี้ ฮีโมฟีเลียเป็นโรคเลือดที่เกิดจากการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรม
การกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมเกิดขึ้นเมื่อยีนในร่างกายเปลี่ยนแปลงและไม่ทำงานตามที่ควรจะเป็น ฮีโมฟีเลียเกิดขึ้นเนื่องจากการกลายพันธุ์ของยีนที่มีบทบาทในกระบวนการแข็งตัวของเลือด
การกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมเหล่านี้มักเป็นกรรมพันธุ์ กล่าวอีกนัยหนึ่งยีนที่มีปัญหานั้นสืบทอดมาจากผู้ปกครองที่มีอาการเหมือนกัน
คนที่มียีนกลายพันธุ์อาจไม่เป็นโรคฮีโมฟีเลียและเรียกว่า ผู้ให้บริการ. นั่นคือเขามีนิสัยเป็นโรคฮีโมฟีเลียเท่านั้น แต่ไม่ได้สัมผัสโดยตรง อย่างไรก็ตาม พวกเขายังคงสามารถสืบทอดหรือถ่ายทอดยีนที่กลายพันธุ์ให้กับลูกที่เกิดภายหลังได้
นี่หมายความว่าอย่างใดอย่างหนึ่ง ผู้ให้บริการ และผู้ที่เป็นโรคฮีโมฟีเลียมีโอกาสคลอดบุตรที่เป็นโรคฮีโมฟีเลีย หากเป็นกรณีนี้ การหาวิธีป้องกันโรคฮีโมฟีเลียที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรมเป็นเรื่องยาก
ถึงกระนั้นก็ตาม นั่นไม่ได้หมายความว่าคุณจะไม่สามารถป้องกันโรคฮีโมฟีเลียในลูกของคุณในภายหลังได้หากคุณและคู่ของคุณมีความสามารถในการเป็นโรคฮีโมฟีเลีย ด้วยการวางแผนการตั้งครรภ์ที่ดี ฮีโมฟีเลียสามารถป้องกันได้และสามารถลดโอกาสที่จะมีบุตรที่เป็นโรคฮีโมฟีเลียได้ในวันหนึ่ง
การป้องกันโรคฮีโมฟีเลียด้วยการวางแผนการตั้งครรภ์
แน่นอนว่าพ่อแม่ที่คาดหวังทุกคนโดยเฉพาะผู้ที่มีโรคหรือปัญหาทางพันธุกรรมมีความกังวลเกี่ยวกับลูกในอนาคตของพวกเขาเป็นอย่างมาก เหตุผลก็คือความเสี่ยงในการถ่ายทอดยีนที่เป็นปัญหาไปยังทารกที่คาดหวังมักจะหลอกหลอนอยู่เสมอ นอกจากนี้ยังใช้กับผู้ป่วยที่เป็นโรคฮีโมฟีเลียและวางแผนที่จะมีบุตร
การวางแผนการตั้งครรภ์อย่างรอบคอบเป็นหนึ่งในความพยายามที่จะป้องกันโรคฮีโมฟีเลียในลูกของคุณ หรือโรคทางพันธุกรรมอื่นๆ สิ่งที่ต้องทำ?
1. การให้คำปรึกษาทางพันธุกรรม
การวางแผนสำหรับการตั้งครรภ์สามารถเริ่มต้นได้โดยทำตามคำแนะนำทางพันธุกรรมกับคู่ครอง การให้คำปรึกษาทางพันธุกรรมจะทำให้คุณและคู่ของคุณมีความรู้เกี่ยวกับโรคบางชนิดมากขึ้น รวมทั้งโรคฮีโมฟีเลีย คุณสามารถป้องกันโอกาสในการมีลูกที่เป็นโรคฮีโมฟีเลียได้อย่างแน่นอนหากได้รับการสนับสนุนจากข้อมูลและความรู้ที่เพียงพอเกี่ยวกับโรค
ควรให้คำปรึกษาทางพันธุกรรมก่อนที่คุณจะวางแผนที่จะมีบุตรซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของการตรวจสุขภาพก่อนสมรส หลังจากเข้าร่วมการให้คำปรึกษา คู่สมรสควรจะมีความเข้าใจที่ชัดเจนในหลายสิ่งเช่น:
- โอกาสมีลูกเป็นโรคฮีโมฟีเลีย
- อะไรคือความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับการถ่ายทอดยีนฮีโมฟีเลียไปยังเด็กชายและเด็กหญิง?
- ฮีโมฟีเลียรักษาอย่างไร ค่าใช้จ่ายที่จำเป็น และโรงพยาบาลใดจัดหาสิ่งอำนวยความสะดวกในการรักษาโรคฮีโมฟีเลีย
- การตั้งครรภ์และการคลอดบุตรมีความเหมาะสมเพื่อลดความเสี่ยงต่อมารดาและทารกอย่างไร
หากมีความสับสนหรือข้อกังวลใดๆ ให้สอบถามในคำปรึกษานี้ ด้วยความรู้ที่เพียงพอ คุณและคู่ของคุณสามารถตัดสินใจได้ดีที่สุดในรูปแบบของการป้องกันการมีบุตรที่เป็นโรคฮีโมฟีเลีย
2. การทดสอบทางพันธุกรรม
ความพยายามในการป้องกันอีกอย่างหนึ่งเพื่อลดความเสี่ยงในการคลอดบุตรที่เป็นโรคฮีโมฟีเลียคือต้องได้รับการทดสอบทางพันธุกรรม การทดสอบนี้มีความสำคัญที่ต้องทำ โดยเฉพาะอย่างยิ่งหากคุณยังสงสัยว่าคุณหรือคู่ของคุณเป็น ผู้ให้บริการ หรือไม่.
การทดสอบทางพันธุกรรมสามารถตรวจพบจำนวนของอนุภาคหรือปัจจัยการแข็งตัวของเลือดที่มีอยู่ในร่างกายของคุณ ดังนั้น การทดสอบนี้มักจะทำโดยการเก็บตัวอย่างเลือดของคุณแล้วตรวจในห้องปฏิบัติการ
จากการทดสอบนี้ คุณจะได้รับข้อมูลว่าคุณหรือคู่ของคุณมียีนที่มีปัญหาหรือไม่ รวมทั้งชนิดที่เป็นไปได้ของฮีโมฟีเลียที่คุณมี คุณไม่จำเป็นต้องกังวลเพราะผลการทดสอบทางพันธุกรรมด้วยเลือดจะให้ผลลัพธ์ที่แม่นยำที่สุด
3. วิธีการและกระบวนการปฏิสนธิ
อีกวิธีหนึ่งในการป้องกันโอกาสในการแพร่เชื้อฮีโมฟีเลียไปยังบุตรหลานของคุณคือการเลือกวิธีการคิดที่เหมาะสม แพทย์และทีมแพทย์จะช่วยกำหนดวิธีการคิดที่สามารถลดความเสี่ยงในการคลอดบุตรที่เป็นโรคฮีโมฟีเลียได้
จากข้อมูลของมูลนิธิฮีโมฟีเลียแห่งออสเตรเลีย วิธีหนึ่งที่มักจะพิจารณาคือ การปฏิสนธินอกร่างกาย (IVF) หรือที่รู้จักกันในนาม IVF ด้วยวิธีนี้จำเป็นต้องดำเนินการตามขั้นตอนที่เรียกว่า การวินิจฉัยทางพันธุกรรมก่อนการปลูกถ่าย (พีจีดี).
PGD เป็นขั้นตอนสำคัญในการระบุยีนที่มีข้อบกพร่องตลอดจนการตรวจโครโมโซมในตัวอ่อนที่พัฒนาจากขั้นตอน IVF ถ้าตัวอ่อนที่ตรวจได้รับการพิสูจน์แล้วว่าไม่มีปัญหาทางพันธุกรรม ตัวอ่อนจะถูกฝังกลับเข้าไปในมดลูก
วิธี PGD สามารถตรวจพบปัญหาทางพันธุกรรมได้มากกว่า 100 ปัญหา เนื่องจากขั้นตอนนี้ดำเนินการก่อนที่จะฝังตัวอ่อนในมดลูก ขั้นตอนนี้เชื่อว่าเป็นรูปแบบการป้องกันที่มีประสิทธิภาพเพื่อลดความเสี่ยงในการคลอดทารกที่เป็นโรคฮีโมฟีเลีย
อย่างไรก็ตามถึงแม้จะมีความแม่นยำสูง แต่วิธีนี้ก็มีข้อเสียอยู่บ้าง สิ่งสำคัญคือต้องจำไว้ว่าวิธีนี้ช่วยลดโอกาสในการถ่ายทอดยีนที่บกพร่องเท่านั้น ดังนั้น PGD จึงไม่สามารถขจัดความเสี่ยงเหล่านี้ได้ทั้งหมด
โดยทั่วไป หากคุณไม่มีลูกที่เป็นฮีโมฟีเลีย คุณจะหลีกเลี่ยงโรคนี้โดยอัตโนมัติ ความพยายามในการป้องกันโรคฮีโมฟีเลียในเด็กที่คาดหวังมักจะดำเนินการอย่างเข้มข้นสำหรับผู้ที่ทราบว่ามียีนฮีโมฟีเลีย อย่างไรก็ตาม การตรวจตัวเองและปรึกษาแพทย์เกี่ยวกับความพยายามในการป้องกันที่ดีที่สุดนั้นไม่ใช่เรื่องเสียหาย ด้วยวิธีนี้คุณสามารถวางแผนสุขภาพของคุณได้ดีขึ้นด้วย
