การตรวจธาลัสซีเมีย 6 แบบเพื่อยืนยันอาการ |
ธาลัสซีเมียเป็นโรคเลือดที่สืบทอดมาซึ่งทำให้ร่างกายของคุณมีฮีโมโกลบินน้อยกว่าปกติ ภาวะนี้มักจะไม่สามารถป้องกันได้ แต่คุณอาจต้องตรวจธาลัสซีเมียเพื่อจัดการกับอาการ จะยืนยันการปรากฏตัวของธาลัสซีเมียได้อย่างไร? หากต้องการทราบข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับการตรวจธาลัสซีเมียอย่างครบถ้วน โปรดดูคำอธิบายต่อไปนี้ ใช่!
การตรวจวินิจฉัยโรคธาลัสซีเมีย
โรคธาลัสซีเมียระดับปานกลางและรุนแรงมักได้รับการวินิจฉัยในวัยเด็ก เนื่องจากอาการมักปรากฏขึ้นในช่วงสองปีแรกของชีวิตเด็ก
ในขณะเดียวกัน คนที่เป็นโรคธาลัสซีเมียที่ไม่รุนแรงอาจได้รับการวินิจฉัยหลังจากการตรวจเลือดเป็นประจำซึ่งแสดงว่าตนเองเป็นโรคโลหิตจาง
แพทย์อาจสงสัยว่าเป็นธาลัสซีเมียหากบุคคลนั้นเป็นโรคโลหิตจางและอยู่ในกลุ่มชาติพันธุ์ที่มีความเสี่ยงสูงที่จะเป็นธาลัสซีเมีย
ต่อไปนี้คือการทดสอบในห้องปฏิบัติการบางส่วนที่สามารถตรวจหาและวินิจฉัยโรคธาลัสซีเมียได้
1. ตรวจเลือดให้ครบ
ตรวจนับเม็ดเลือดหรือ การนับเม็ดเลือดที่สมบูรณ์ (CBC) เป็นการตรวจเพื่อตรวจหรือประเมินเซลล์ในเลือด
ส่วนหนึ่งของการทดสอบกำหนดจำนวนเซลล์เม็ดเลือดแดงและจำนวนฮีโมโกลบินอยู่ในนั้น
ในระหว่างการตรวจเซลล์เม็ดเลือดแดง จะสังเกตขนาดและรูปร่างของเซลล์เม็ดเลือดแดงเป็นดัชนีเม็ดเลือดแดง
การวัดขนาดเม็ดเลือดแดง หรือที่เรียกว่า ปริมาตรเฉลี่ยของร่างกาย (MCV) มักใช้เป็นตัวบ่งชี้แรกของโรคธาลัสซีเมีย
หากผล MCV ต่ำและสาเหตุไม่ใช่การขาดธาตุเหล็ก สาเหตุคือธาลัสซีเมีย
2. เปื้อนเลือด
เปื้อนเลือด คือตัวอย่างเลือดที่ทดสอบบนสไลด์ในห้องปฏิบัติการที่ได้รับการดูแลเป็นพิเศษ
ในการตรวจครั้งนี้ เจ้าหน้าที่ห้องปฏิบัติการจะทำการตรวจด้วยกล้องจุลทรรศน์เพื่อดูขนาด รูปร่าง และจำนวนเซลล์เม็ดเลือดชนิดต่างๆ
ในคนที่เป็นโรคธาลัสซีเมียผลการตรวจจะแสดงเซลล์เม็ดเลือดแดงที่มีขนาดเล็กกว่าปกติ เซลล์เม็ดเลือดแดงอาจปรากฏขึ้นเช่น:
- ซีดกว่าปกติ
- มีขนาดและรูปทรงต่างๆ
- การกระจายตัวของฮีโมโกลบินไม่สม่ำเสมอและ
- มีนิวเคลียส
3. การสังเกตธาตุเหล็ก
การทดสอบนี้วัดแง่มุมต่างๆ ของการจัดเก็บและการใช้ธาตุเหล็กในร่างกาย
การสังเกตธาตุเหล็กมีวัตถุประสงค์เพื่อช่วยตรวจสอบว่าการขาดธาตุเหล็กเป็นสาเหตุของโรคโลหิตจางของบุคคลหรือไม่
โปรดทราบว่าคลีฟแลนด์คลินิกระบุว่าการขาดธาตุเหล็กไม่ใช่สาเหตุของโรคโลหิตจางในผู้ที่เป็นโรคธาลัสซีเมีย
การทดสอบนี้ยังสามารถใช้เพื่อช่วยในการตรวจสอบระดับของธาตุเหล็กเกินในบุคคลที่มีธาลัสซีเมีย
4. การตรวจฮีโมโกลบินอิเล็กโตรโฟรีซิส
การทดสอบนี้จะประเมินชนิดและปริมาณสัมพัทธ์ของฮีโมโกลบินที่มีอยู่ในเซลล์เม็ดเลือดแดง การทดสอบนี้สามารถใช้เพื่อค้นหาฮีโมโกลบินชนิดผิดปกติได้
ไม่เพียงเท่านั้น เฮโมโกลบินอิเล็กโตรโฟรีซิสยังสามารถใช้เป็นเครื่องมือในการตรวจสอบและวินิจฉัยเบต้าธาลัสซีเมีย ซึ่งเป็นธาลัสซีเมียชนิดหนึ่ง
การทดสอบนี้ใช้เพื่อตรวจหาฮีโมโกลบินในทารกแรกเกิดและเพื่อคัดกรองผู้ปกครองที่มีความเสี่ยงสูงต่อความผิดปกติของฮีโมโกลบิน
5. การตรวจพันธุกรรมของครอบครัว
ธาลัสซีเมียเป็นโรคที่ถ่ายทอดจากพ่อแม่สู่ลูกผ่านทางยีน ดังนั้นอาจจำเป็นต้องมีการศึกษาทางพันธุกรรมของครอบครัวหรือการตรวจเพื่อวินิจฉัยโรคธาลัสซีเมีย
การศึกษานี้อาจเกี่ยวข้องกับการซักประวัติครอบครัวและการตรวจเลือดของสมาชิกในครอบครัว
การทดสอบจะแสดงว่าสมาชิกในครอบครัวคนใดสูญเสียหรือเปลี่ยนยีนฮีโมโกลบินหรือไม่
6. การทดสอบก่อนคลอด
หากคุณหรือคู่ของคุณมียีนธาลัสซีเมีย อาจจำเป็นต้องตรวจก่อนคลอด
การตรวจนี้สามารถทำได้ก่อนที่ทารกจะคลอดเพื่อดูว่าทารกมีโรคธาลัสซีเมียหรือไม่และโรคนี้รุนแรงเพียงใด
อ้างจาก Mayo Clinic การตรวจด้านล่างสามารถใช้เพื่อวินิจฉัยโรคธาลัสซีเมียในทารกในครรภ์ได้
- Chorionic villi สุ่มตัวอย่าง ซึ่งมักจะทำเมื่อตั้งครรภ์ได้ประมาณ 11 สัปดาห์ การทดสอบนี้เกี่ยวข้องกับการกำจัดรกส่วนเล็กๆ
- การเจาะน้ำคร่ำมักจะทำเมื่อตั้งครรภ์ได้ประมาณ 16 สัปดาห์ การทดสอบนี้ใช้ตัวอย่างของเหลวที่ล้อมรอบตัวอ่อนในครรภ์
การรับมือกับโรคธาลัสซีเมียในตัวคุณหรือลูกของคุณอาจเป็นเรื่องที่หนักใจ ดังนั้นอย่าลังเลที่จะขอความช่วยเหลือจากแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญด้านสุขภาพ
โทรเรียกแพทย์ของคุณทันทีหากคุณหรือบุตรหลานของคุณมีอาการของโรคธาลัสซีเมีย แพทย์จะให้วิธีแก้ปัญหาที่ถูกต้องตามสภาพของคุณ
คุณอาจสามารถเข้าร่วมกลุ่มสนับสนุนที่สามารถรับฟังข้อร้องเรียนในฐานะบุคคลที่มีธาลัสซีเมียได้
